岗位职责
1、负责委托生产的管理工作,组织对受托方进行现场审核。负责监督委托生产产品车间现场生产关键工序的监控，对关键工序进行审核。
2、负责审查委托生产产品的工艺规程和SOP的执行状况。
3、负责监督审核委托生产产品车间所属区域环境的所有监测记录。
4、负责委托生产产品需九珑QC检测的批次产品取样(包括所有验证过程的取样、常规留样及稳定性考察样品)，并及时填写相应记录。
5、负责对委托生产产品的批记录进行审核，填写审核记录；负责对委托生产产品出厂放行时转移的资料进行审核，并对批生产记录和检验记录进行整理归档保存。
6、负贵对委托生产成品的质检报告单的内容进行审核检查(包括数据完整性的审查)后进行放行管理，并将检验报告单及放行单发放给其它部门。
7、负责审核受托方提交的产品年度质量回顾分析报告。
8、负责委托生产产品相关的返工管理工作。
9、参与委托生产过程中出现的偏差、变更和CAPA的调查。
10、负责委托生产产品相关的SOP、工艺规程和批记录等文件的审核工作。
任职资格：
1.具有药学、制药工程或相关专业本科及以上学历。
2.具有从事药品生产和质量管理的实践经验。
3.掌握分析生产的工艺流程，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
4.有责任心，良好的语言表达及人际沟通协调能力。
5.能接受出差者优先考虑。
发展空间：
公司关注员工职业生涯发展，设置专业和管理两个系列晋升通道，定期举办各项专业技术培训，通过岗位晋升、内部竞聘，薪酬调整对员工进行动态管理。
公司福利：
免费提供食宿、五险一金、年终奖、加班补贴、国家法定节假、婚、丧、产假、节假日发购物卡生日卡、健全的晋升通道